Was ist Nuchal Translucency Ultraschall?

< b > Was ist ein Nuchal Translucency Ultraschall? </b >< Br / >
Ein nuchal Translucency Ultraschall ist ein sonographische pränatalen Test, der eine hohes Risiko der Schwangerschaft während des ersten Trimesters identifizieren kann. Es wird zwischen der 11. und 14. Woche der Schwangerschaft durchgeführt.  Abgesehen von Down-Syndrom kann der Test auch ein erhöhtes Risiko für große Herzen Feuereffekte und andere chromosomalen Anomalien in den Fötus erkennen. Da es während des ersten Trimesters, im Vergleich zu dem Quad-Marker-Test erfolgt, durchgeführt während des zweiten Trimesters, können Eltern das Risiko viel früher in der Schwangerschaft wissen. Der Test bietet eine endgültige Diagnose jedoch nicht. Wenn eine Mutter in der Kategorie hohes Risiko ist, ist sie oft geraten, eine Amniozentese oder eine chronic Villus Sampling zu unterziehen. Diese Verfahren sind invasive und ziehen ein geringes Risiko für Fehlgeburt. Erkenntnisse aus diesen beiden Verfahren werden in der Regel den Eltern geben eine definitive Diagnose. < Br / >< Br / >

< b > wie wird der Nuchal Translucency Ultraschall durchgeführt? </b >< Br / >
Nuchal Translucency Ultraschall erfolgt oder wenn eine Ultraschall-Sonde über einen Unterbauch durch vorsichtig eine dünne Ultraschall-Sonde in die Scheide einlegen. Ultraschall wird die Dicke der Falte auf der Rückseite des fetalen Hals messen. Sonstige Informationen während des Tests umfasst das Alter der Mutter, das Gestationsalter des Fötus, und weitere Blutanalyse. < Br / >< Br / >
< b > Was sind die Faktoren, die Einfluss auf die Testergebnisse? </b >< Br / >
Im folgenden sind wichtige Faktoren, die Einfluss auf die Erkenntnisse aus der nuchal Translucency Ultraschall:

-Alter der Schwangerschaft (zwischen der 11. und 14. Woche sollte

-Der Scan wird mit den Fötus in die sagittale Position gewonnen.

-Hyperflexed oder erweiterte Position des Fötus kann die Ergebnisse beeinflusst.

-Das fetale Bild wird zu 75 Prozent innerhalb des Bildschirms vergrößert.

-Die nuchal Klarheit sollte unterschieden werden, von der zugrunde liegenden amniotic Membrane < Br / >< Br / >

< b > ist eine Geschichte von Tubal Ligation Umkehr ein Risikofaktor für eine chromosomale Störung? </b >< Br / >
Tubal Ligation Umkehrung hat absolut keine negativen Einfluss auf den Fötus. Die Korrelation zwischen einer tubal Umkehr und chromosomale Störung ist ausschließlich aufgrund der Tatsache, dass die meisten Patienten, die eine tubal Umkehr unterzogen älter sind und ältere Patienten sind von Natur aus auf ein erhöhtes Risiko für eine chromosomale Störung in den Fötus. < Br / >< Br / >